本刊嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)術(shù)期刊稿件三審制（初審、復(fù)審、終審）和同行評議制度（專家審）。為保證期刊出版質(zhì)量，依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范和本刊實(shí)際，對來稿作如下要求和規(guī)范。

1 政治要求

1.1文稿應(yīng)堅(jiān)持辯證唯物主義和馬克思主義新聞?dòng)^，貫徹黨和國家關(guān)于科技、醫(yī)藥衛(wèi)生、出版工作的方針、政策，遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)。文稿不得侵權(quán)或涉及版權(quán)糾紛等問題。

1.2文稿內(nèi)容不得有政治性錯(cuò)誤、科技泄密和學(xué)術(shù)浮夸現(xiàn)象。應(yīng)特別重視涉及國家領(lǐng)土和主權(quán)完整（港澳臺(tái)、民族自治區(qū)）、外交（國家和地區(qū)、國際組織）、宗教禁忌、民族歧視等內(nèi)容的表述。文稿中不得誤寫國家和政府機(jī)構(gòu)名稱、黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人的姓名及職務(wù)。

2 學(xué)術(shù)要求

2.1 選題范圍

文稿選題應(yīng)符合《中國藥業(yè)》的辦刊宗旨，即應(yīng)與“藥”“械”“食品”“化妝品”有關(guān)。

2.2 科學(xué)性

文稿內(nèi)容必須實(shí)事求是、客觀準(zhǔn)確，具有一定的學(xué)術(shù)價(jià)值，并對讀者有一定的借鑒和指導(dǎo)意義。應(yīng)考慮的重點(diǎn)是：技術(shù)、方法是否成熟，科研設(shè)計(jì)是否嚴(yán)謹(jǐn)；臨床研究的設(shè)計(jì)是否符合循證醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代流行病學(xué)的要求，方法是否準(zhǔn)確可靠，診斷依據(jù)和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)是否有文獻(xiàn)支持，樣本量是否充足，資料是否完整，數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確、完整和符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，臨床表現(xiàn)、療效等觀察指標(biāo)是否客觀、有無價(jià)值，結(jié)論是否有充分的依據(jù)并恰如其分。

2.3 創(chuàng)新性

文稿選題、所用技術(shù)與方法、成果是否具有創(chuàng)新性。論著類文章與國內(nèi)已發(fā)表的相關(guān)文章相比是否有作者新的或更深入的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、科研發(fā)現(xiàn)和見解。文獻(xiàn)綜述類、討論類文稿應(yīng)抓住當(dāng)前有普遍意義的問題，反映醫(yī)藥學(xué)發(fā)展的新水平并應(yīng)有作者的觀點(diǎn)或評價(jià)。

2.4 實(shí)用性

文稿選題所用技術(shù)與方法、成果是否有實(shí)用性。管理類文稿是否有作者的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，是否對讀者有借鑒和指導(dǎo)意義。

3 寫作要求

3.1 題名

3.1.1 文題

3.1.1.1 文題應(yīng)精煉、確切并與正文內(nèi)容相符，盡可能含有主題詞或關(guān)鍵詞，不用副標(biāo)題。

3.1.1.2 中文題名不宜超過20個(gè)漢字，英文題名應(yīng)與中文題名含義一致，一般10個(gè)實(shí)詞。

3.1.1.3 文題不使用外來語、符號、代號、藥品商品名或非公知公認(rèn)的縮略語。

3.1.1.4 英文題名首字母和實(shí)詞首字母大寫，除特定縮寫外均小寫；名詞的拉丁文用斜體。

3.1.2 層次劃分與標(biāo)題

3.1.2.1 章條層次一般不應(yīng)超過3級，用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編碼。

3.1.2.2 章、條間盡量無懸置段。懸置段內(nèi)容調(diào)整入相應(yīng)章條中。

3.1.2.3 同一層次標(biāo)題應(yīng)表達(dá)同一層次的內(nèi)容，盡量講究結(jié)構(gòu)、意義、語氣的一致性，應(yīng)注意上下層次的邏輯關(guān)系。

3.1.3 基金項(xiàng)目

3.1.3.1 若文稿受基金項(xiàng)目、科研計(jì)劃等支持，應(yīng)標(biāo)注并在首頁下方注明名稱和項(xiàng)目編號。

3.1.3.2 分為國家級、省廳級、地市級基金項(xiàng)目或科研計(jì)劃，名稱包括體現(xiàn)項(xiàng)目級別的機(jī)構(gòu)名稱、項(xiàng)目全稱以及項(xiàng)目具體內(nèi)容，可供本刊上網(wǎng)核查。

3.1.3.3 標(biāo)注有基金項(xiàng)目的文稿，請?zhí)峁┗痦?xiàng)目證明材料（包括項(xiàng)目批準(zhǔn)件首頁，以及含該項(xiàng)目名稱、主持人姓名的內(nèi)容頁復(fù)印件或掃描件），先傳掃描件后郵寄復(fù)印件，盡量加蓋第一作者單位公章。

3.1.3.4 若文稿第一作者非項(xiàng)目主持人，應(yīng)提供包括項(xiàng)目主持人在內(nèi)的所有作者親筆簽名，并先傳掃描件后郵寄原件，避免偽造基金項(xiàng)目。

3.2 作者及其單位

3.2.1 作者應(yīng)對文稿內(nèi)容負(fù)責(zé)，能回答審稿者提出的問題。

3.2.2 作者署名順序應(yīng)按對本文或本研究的貢獻(xiàn)大小排序，一般不宜超過5名。

3.2.3 作者單位名稱應(yīng)寫全稱（含省市名），不得隨意簡化，如“藥檢所”（藥品檢驗(yàn)所）“醫(yī)大一附院”（醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院）。

3.2.4 作者單位名稱后依次為單位所在省、地級城市名和準(zhǔn)確的郵政編碼。

3.3 中圖分類號與文獻(xiàn)標(biāo)識碼

歡迎作者投稿前準(zhǔn)確著錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

3.4 摘要和關(guān)鍵詞

3.4.1 本刊學(xué)術(shù)類文稿除“個(gè)案報(bào)道”外，均要求撰寫中英文摘要和關(guān)鍵詞。

3.4.2 中文摘要一般100～300字，應(yīng)具有獨(dú)立性和自明性（不閱讀全文即可知必要信息），一般按目的、方法、結(jié)果、結(jié)論撰寫。

3.4.3 摘要不能簡單重復(fù)文題中已有的信息，不使用公式、圖表和非標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語、縮略語、符號，不引用參考文獻(xiàn)。

3.4.4 摘要應(yīng)以第三人稱書寫，不使用“本文”“我們”“筆者”“我院”等主語詞。

3.4.5 英文摘要主要內(nèi)容應(yīng)與中文摘要一致，數(shù)據(jù)可略詳于中文摘要。

3.4.6 中文摘要中數(shù)據(jù)應(yīng)與英文數(shù)據(jù)、正文（含圖表）相同。

3.4.7 關(guān)鍵詞選擇應(yīng)注意代表性、專指性、可檢性和規(guī)范性，一般3～8個(gè)，盡量用規(guī)范詞，必要時(shí)用自由詞補(bǔ)充，中、英文關(guān)鍵詞內(nèi)容、順序應(yīng)一致。

3.5 引言

3.5.1 引言應(yīng)簡述研究背景、目的、思路、理論依據(jù)，一般不少于300字。

3.5.2 引言必須開門見山、言簡意賅、突出重點(diǎn)，切忌空話、套話、牽涉面過寬、詳述歷史過程或復(fù)習(xí)文獻(xiàn)過多等。

3.5.3 引言不應(yīng)涉及文中的數(shù)據(jù)或結(jié)論，最好不與摘要雷同，不使用插圖、表格、數(shù)學(xué)公式、化學(xué)式等。

3.5.4 未經(jīng)檢索，引言中不可出現(xiàn)“國內(nèi)外未見報(bào)道”“首次報(bào)道”等表述，也不可自我評價(jià)，如“達(dá)到××水平”“填補(bǔ)××空白”。

3.6 正文

3.6.1 內(nèi)容基本要求

文稿內(nèi)容應(yīng)客觀、真實(shí)，論據(jù)可靠，數(shù)值準(zhǔn)確，語句通順，邏輯層次清晰，重點(diǎn)突出，引用資料、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等須附參考文獻(xiàn)。

3.6.2 實(shí)驗(yàn)研究類論文

3.6.2.1 “儀器與材料”項(xiàng)

動(dòng)物：名稱、種系、等級、性別、年（月）齡、體質(zhì)量、樣本數(shù)以及來源、飼養(yǎng)條件、健康狀況，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理學(xué)原則等；

儀器與設(shè)備：名稱、型號、規(guī)格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠家或提供者全稱；

藥品與試劑：正式化學(xué)名或通用名、規(guī)格、純度，以及生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家或提供者全稱；

中藥材：原植物拉丁學(xué)名、來源或提供者，藥材鑒定者單位、姓名、職稱，處理方法。

3.6.2.2 “試驗(yàn)方法”項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：動(dòng)物分組、模型制備、對照設(shè)計(jì)的方法，模型成功標(biāo)準(zhǔn)等；

干預(yù)或給藥：干預(yù)方法，給藥的劑量、時(shí)間、途徑等；

指標(biāo)觀察或檢測：觀察方法、時(shí)間，樣本取材部位和時(shí)間，指標(biāo)檢測方法及文獻(xiàn)依據(jù)。

3.6.2.3 “試驗(yàn)結(jié)果”項(xiàng)

建議多用圖表。結(jié)果敘述應(yīng)客觀真實(shí)、簡潔明了、重點(diǎn)突出、層次分明，盡量不與圖表內(nèi)容重復(fù)，且不應(yīng)與討論內(nèi)容相混淆。

3.6.2.4 “討論”項(xiàng)

可針對研究的試驗(yàn)條件、試驗(yàn)方法、觀察指標(biāo)等進(jìn)行討論。

應(yīng)著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價(jià)值、存在的問題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設(shè)想、改進(jìn)意見或待解決的問題。不必重復(fù)前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應(yīng)設(shè)置圖表。

3.6.2.5 其他

藥理學(xué)研究、藥劑學(xué)研究、藥物設(shè)計(jì)與合成、制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選、藥物成分分析的相關(guān)試驗(yàn)方法、指標(biāo)檢測等內(nèi)容內(nèi)容的要點(diǎn)可參照臨床研究類或檢驗(yàn)檢測類論文，注意制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選論文應(yīng)有最優(yōu)工藝的驗(yàn)證試驗(yàn)（至少3批樣品）。

3.6.3 臨床研究類論文

3.6.3.1 “一般資料”項(xiàng)

1）疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)依據(jù)；

2）病例納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),研究過程病例脫落情況；

3）醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)倫理學(xué)原則，病例分組的隨機(jī)化原則及方法；

4）各組對象的性別、年齡、疾病病程、病理分型、嚴(yán)重程度及其他重要的臨床資料或特征，數(shù)據(jù)列表比較并給出具體的統(tǒng)計(jì)值（如X2，t，F(xiàn),U,P值等）。

3.6.3.2 “治療或給藥方法”項(xiàng)

應(yīng)有具體治療或干預(yù)方法，所用主要藥物的劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家全稱及生產(chǎn)批號或批準(zhǔn)文號，給藥的具體途徑、劑量、療程。

3.6.3.3 “觀察指標(biāo)與療效評價(jià)”項(xiàng)

應(yīng)有觀察指標(biāo)的具體檢測方法或評分標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)依據(jù)，療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)依據(jù)。

3.6.3.4 “結(jié)果”項(xiàng)

應(yīng)有臨床療效評價(jià)結(jié)果、客觀療效觀察或檢測指標(biāo)、藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況等數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果，數(shù)據(jù)最好列表說明并有具體的統(tǒng)計(jì)值（如X2，t，F(xiàn),U,P值等）。

3.6.3.5 “討論”項(xiàng)

應(yīng)針對疾病概況，藥物作用特點(diǎn)與作用機(jī)制，藥物與疾病的適宜性、應(yīng)用優(yōu)勢，目前相關(guān)研究的現(xiàn)狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行討論。中藥及其復(fù)方制劑還應(yīng)結(jié)合藥物組分、組方的特點(diǎn)、功效、藥理作用進(jìn)行分析。

應(yīng)著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價(jià)值、存在的問題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設(shè)想、改進(jìn)意見或待解決的問題，不必重復(fù)前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應(yīng)設(shè)置圖表。

3.6.4 檢驗(yàn)檢測類論文

3.6.4.1 “儀器與試藥”項(xiàng)

儀器與設(shè)備：名稱、型號、規(guī)格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠家或提供者全稱。

試藥：藥品與試劑的正式化學(xué)名或通用名、規(guī)格、純度，以及生產(chǎn)批號（對照品或標(biāo)準(zhǔn)品為編號）、生產(chǎn)廠家或提供者全稱。

3.6.4.2 “方法與結(jié)果”項(xiàng)

檢測或色譜條件：具體色譜柱的品牌、型號、柱長、柱徑、粒徑，柱溫，流動(dòng)相（梯度洗脫方法）、流速、檢測波長等；

溶液制備：供試品溶液、對照品溶液、陰性對照品溶液的制備方法；

色譜圖：應(yīng)有包括陰性對照溶液的色譜圖，TLC圖層次分明、反差適中，HPLC、GC圖應(yīng)有所檢測主成分的標(biāo)示，橫縱坐標(biāo)刻度明晰、量名稱及其單位齊全，UV圖各曲線標(biāo)示明確。

方法學(xué)考察：系統(tǒng)適用性試驗(yàn)、陰性干擾試驗(yàn)（中成藥檢測很重要）、線性關(guān)系考察、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、檢測限（有關(guān)物質(zhì)）、破壞性試驗(yàn)（有關(guān)物質(zhì)檢查很重要，包括強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫、高濕、強(qiáng)光、氧化破壞等）、回收率試驗(yàn)、耐用性試驗(yàn)（色譜柱不同品牌或批號、流動(dòng)相變動(dòng)）等。

樣品測定：應(yīng)有至少3批樣品的測定結(jié)果（含量測定）。

3.6.4.3 “討論”項(xiàng)

應(yīng)針對色譜條件選擇、樣品提取與處理方法、方法學(xué)考察、樣品檢測結(jié)果，目前相關(guān)研究的現(xiàn)狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行分析。

應(yīng)著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價(jià)值、存在的問題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設(shè)想、改進(jìn)意見或待解決的問題，不必重復(fù)前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應(yīng)設(shè)置圖表。

3.6.5 藥事管理類論文

文稿應(yīng)把握選題方向的合理性、與當(dāng)前政策法規(guī)的適應(yīng)性，以及選題的研究水平。應(yīng)注意文稿的格式規(guī)范，包括基金項(xiàng)目、作者簡介、結(jié)構(gòu)式摘要、層次標(biāo)題、參考文獻(xiàn)，特別需注意懸置段的處理。

管理科學(xué)：食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域政策、法規(guī)的系統(tǒng)研究，科學(xué)監(jiān)管、監(jiān)管模式的理論與創(chuàng)新研究；醫(yī)藥行業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃、熱點(diǎn)問題、發(fā)展路徑的深度研究等；藥品信息（藥品說明書、廣告、互聯(lián)網(wǎng)信息等）管理探討等。

監(jiān)管實(shí)踐：食品藥品監(jiān)管執(zhí)法實(shí)踐與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)；技術(shù)支撐部門工作改進(jìn)、技術(shù)創(chuàng)新等。

合理用藥：藥物管理與使用的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性及適當(dāng)性的監(jiān)測、分析、評估及干預(yù)；處方、用藥醫(yī)囑點(diǎn)評及超常預(yù)警與干預(yù)；藥品不良反應(yīng)分析與監(jiān)測；臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)；藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等。

藥房管理：藥房組織與規(guī)劃；管理制度、技術(shù)的創(chuàng)新與實(shí)踐；藥學(xué)服務(wù)方法創(chuàng)新與實(shí)踐；藥房設(shè)施、設(shè)備建設(shè)與管理等。

藥學(xué)教育：藥學(xué)學(xué)科建設(shè)，教學(xué)方法改革與創(chuàng)新，教學(xué)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)；執(zhí)業(yè)藥師、臨床藥師等藥學(xué)人員的培養(yǎng)、繼續(xù)教育、職業(yè)培訓(xùn)方法與實(shí)踐等。

3.6.6 述評、綜述類文稿

3.6.6.1 選題：應(yīng)是業(yè)內(nèi)普遍關(guān)心或想要了解的問題、最新進(jìn)展、學(xué)術(shù)見解和建議。

3.6.6.2 內(nèi)容：具有綜合性、評述性、先進(jìn)性，應(yīng)反映當(dāng)前醫(yī)藥學(xué)發(fā)展的新水平，不能僅是簡單的文獻(xiàn)摘編，應(yīng)有作者的綜合分析和評價(jià)，并提出自己的觀點(diǎn)和傾向性意見。

3.6.6.3 文獻(xiàn)：盡量引用原創(chuàng)性研究論文、權(quán)威性期刊的文獻(xiàn)；文后參考文獻(xiàn)應(yīng)有一定數(shù)量，宜多于25條；近期文獻(xiàn)（近5年內(nèi)）宜多于50%。

3.6.7 藥物不良反應(yīng)個(gè)案報(bào)道

應(yīng)敘述主要病情經(jīng)過，確證由該藥所致，且應(yīng)寫明藥物生產(chǎn)廠家或提供者全稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號。討論部分應(yīng)對該藥致不良反應(yīng)的現(xiàn)狀，此次不良反應(yīng)與藥物的因果關(guān)系進(jìn)行分析，并提出今后臨床合理用藥的建議。

3.6.8 其他內(nèi)容

3.6.8.1 數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。本刊規(guī)定，各測量數(shù)據(jù)的數(shù)值、百分比、百分率等盡量保留小數(shù)點(diǎn)后兩位有效數(shù)字。

3.6.8.2 統(tǒng)計(jì)分析

應(yīng)明確交待統(tǒng)計(jì)學(xué)方法及其選擇依據(jù)、具體統(tǒng)計(jì)值。統(tǒng)計(jì)后，僅有P值不能反映重要的定量信息，應(yīng)有具體的統(tǒng)計(jì)值（X2，t，F(xiàn),U,P值等），且應(yīng)在數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表中體現(xiàn)。

3.6.8.3 表格

表格設(shè)置應(yīng)規(guī)范、簡潔、明了、直觀，具有自明性，宜用三線表。

表的內(nèi)容簡單，僅有少數(shù)數(shù)據(jù)時(shí)，可用文字表述，不必用表格。

若文字冗長、煩瑣，用表格表達(dá)更直觀、易理解，則應(yīng)改文字為表格。

表與文字描述之間應(yīng)不重復(fù)。

表隨文走，文先表后，表序與文中一致。

3.6.8.4 插圖

插圖：應(yīng)主題明確，具有補(bǔ)充說明和提供實(shí)證的作用。應(yīng)有自明性，不讀正文則可理解。

線條圖：應(yīng)大小適中、線條均勻、主輔線分明；橫、縱坐標(biāo)齊全，且有量名稱（項(xiàng)目）及其單位符號，刻度分布均勻。

照片圖：主要部分應(yīng)輪廓清晰、反差適中，應(yīng)標(biāo)注拍攝條件(染色方法、放大倍數(shù)等）。

插圖與表格、文字描述三者之間應(yīng)不重復(fù)。

圖隨文走，文先圖后，圖序與文中一致。

3.6.8.5 名詞術(shù)語

應(yīng)使用規(guī)范的名詞術(shù)語且用全稱，不使用臨床口語或簡稱（如“人流”“查體”等）。

全文名詞術(shù)語應(yīng)統(tǒng)一、規(guī)范，不得前后不一致。

縮略語或簡稱在專業(yè)內(nèi)公認(rèn)時(shí)可使用；名詞全稱較長（多于4字）且反復(fù)使用（全文超過3處）時(shí)可使用，但在文中首次出現(xiàn)時(shí)應(yīng)寫出全稱（括號內(nèi)注明縮略語）。

外文代號或簡寫應(yīng)在文中首次出現(xiàn)在時(shí)寫出中文全稱及外文全稱。

應(yīng)仔細(xì)核實(shí)外文符號的大小寫、正斜體、上下標(biāo)。

3.7 志謝

一般單獨(dú)成段，不是文稿的必要組成部分。對例行的勞務(wù)一般不必專門志謝。

3.8 參考文獻(xiàn)

3.8.1 除個(gè)案、消息、簡訊外，一般均應(yīng)有參考文獻(xiàn)，且應(yīng)為作者最新閱讀過的、主要的、正式發(fā)表的、權(quán)威期刊的原始文獻(xiàn)，應(yīng)多于15條。

3.8.2 私人通訊、未公開發(fā)表或非正式出版物上發(fā)表（論文集、報(bào)告等）的著作一般不作為參考文獻(xiàn)，若確有必要，可于文中敘述或注明。

3.8.3 應(yīng)以近5年內(nèi)公開出版的期刊、書籍為主，電子出版物或公告應(yīng)有可供查詢的網(wǎng)址。

3.8.4 應(yīng)逐條按國家標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范審核文獻(xiàn)，請作者補(bǔ)全缺項(xiàng)。